SARS-CoV-2, anteriormente chamado de 2019-nCoV, é um vírus de RNA que causa uma doença respiratória aguda (doença do coronavírus 2019, COVID-19). O SARS-CoV-2 possui várias proteínas estruturais, incluindo proteína S (Spike), proteína E (envelope), proteína M (membrana) e proteína N (nucleocapsídeo). Em especial, a proteína S é um importante antígeno protetor que evoca anticorpos neutralizantes altamente potentes (NAbs) e desempenha um papel essencial na fixação, fusão, entrada e transmissão viral. A proteína S compreende uma subunidade N-terminal de S1 responsável pela ligação do receptor do vírus e uma subunidade C-terminal de S2 responsável pela fusão da membrana da célula com a do vírus. S1 é dividido ainda em um domínio N-terminal (NTD) e um domínio ligante do receptor (RBD), o RBD dentro de S1 interage diretamente com os receptores anfitriões. A enzima conversora de angiotensina humana 2 (hACE2) é o receptor ao qual o SARS-CoV-2 se liga para entrar nas células hospedeiras. A infecção pelo SARS-CoV-2 inicia uma resposta imune, que inclui a produção de anticorpos ou anticorpos de ligação no sangue. Nem todos os anticorpos de ligação podem bloquear a infiltração e a replicação celular do vírus SARS-CoV-2. A subpopulação de anticorpos de ligação que podem bloquear a infiltração e a replicação celular do vírus é chamada de NAbs. A RBD dentro da subunidade S1 é o alvo mais crítico para NAbs de SARS-CoV. Tais NAbs podem interromper a interação do RBD e seu receptor ACE2. Assim, o nível de NAbs de SARS-CoV-2 no soro humano está correlacionado com as respostas imunológicas protetoras em indivíduos que se recuperaram da infecção por SARS-CoV-2 e refletem a imunidade de rebanho em nível populacional, informando o manejo clínico de pacientes com infecção anterior ou em curso pela COVID-19. No entanto, é desconhecido quanto tempo leva para que os anticorpos neutralizantes sejam produzidos e se eles sempre são produzidos após a infecção por SARS-CoV-2. 

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